·解读遗传病风险

·解读遗传病风险_母婴频道

在人们的日常生活中，有些人被家族的遗传病困扰着。我们去了解一下这些遗传病到底是以甚么方式来一代一代“生生不息”地缠着人们的。　　1、常显遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为： 1.患者的双亲之一一定有此病。 2.连续几代都有此病，即代代传。 3.如果双亲无病，子女一般不病发。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方得病，子女的病发概率为1/2;如果双方都是杂合子患者，子女的病发概率为3/4;如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。 常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为： 1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。 2.不是连续传代，即不代代传，是散发的。 3.如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母常常表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方得病而另外一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方得病而另外一方是致病基因携带者，子女中有1/2病发，有1/2是致病基因携带者。 2、X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病，较为少见，表现为抗D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等，遗传方式特点为： 1.患者双亲中必有一方为患者。 2.患者常常多于患者。　　3.可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部得病，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者，所生的孩子不管是儿子还是女儿，得病概率都是1/2。　　3、X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌不良、尿崩症等，遗传方式特点为： 1.常常只见到男性患者，女性患者少。 2.表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。 3.由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能病发。 4.女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病，所生的儿子可能病发，女儿均不病发；如果父亲患病而母亲正常，子女都不病发，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常，儿子均为患者，女儿不得病；如果母亲是杂合子而父亲正常，儿子有1/2得病，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲得病，儿子有1/2得病，女儿有1/2得病，另外的1/2女儿为致病基因携带者。 4、多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病（由单个基因产生突变所引发）。病发除与遗传因素有关外，环境因素在这类中起到非常重要的作用，如、高血压、和唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病，遗传方式特点为： 1.遗传因素和环境因素的共同作用，决定一个人是不是得病。 2.一群人中的大部分人得病可能性接近于平均水平，但当某个人的得病可能性接近或高于病发所需的最低致病基因的数量，这个人就会患病。遗传风险预测：一个人是不是容易得病，受遗传基因和环境因素的共同作用。其中，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率（%）来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的，如果遗传率是70%-80%，则遗传基因在得病的可能性上起决定作用，环境因素较少；如果恰好相反，则环境因素对得病可能性有重要作用，遗传作用较小，只有30%-40%。